Rumlig regulering af heteronukleare metalsites i nanoporøs fotokatalysator til effektiv konvertering

I kunstig fotosyntese har tandemkatalyse vist sig at være en lovende strategi til at lette omdannelsen af ​​kuldioxid til værdifulde multi-carbon (C2+) forbindelser. I dette projekt vil vi konstruere en tandem hybridfotokatalysator ved at inkorporere to forskellige reaktionssites i et kovalent organisk framework (COF). I sådanne systemer fremmer det ene aktive site genereringen af en betydelig koncentration af C1-mellemprodukter, mens det andet fremmer C-C-kobling. Samspillet mellem disse aktive sites kan styres ved præcist at arrangere deres rumlige positioner for at guide reaktionsvejen mod specifikke produkter. Vi forventer, at vores undersøgelse af korrelationen mellem aktiv-site-interaktioner og fotokatalytisk præstation i sådanne tandemfotokatalysatorer vil give værdifulde indsigter i omdannelsen af ​​CO2 til C2+ produkter.