Lad gær smage: Kan RNA-stregkoder gøre in-situ smagning til en realitet?
Projektbeskrivelse
Menneskelige smagsreceptorer registrerer smagsstoffer, der er afgørende for smagsopfattelse. Eksisterende værktøjer som biotunger, mikrofluidiske enheder og e-tunger kræver ofte komplekse cellekulturer og specialiseret udstyr, hvilket gør dem upraktiske. Jeg foreslår et gærbaseret smagepanel, hvor gærceller, der udtrykker menneskelige smagsreceptorer, opdager smagsstoffer. Gærceller vil fluorescere via RNA-baserede aptamerer ved smagsbinding, hvilket giver et dynamisk og afstembart reportersystem. RNA-stregkoder vil skelne receptorstammer via sekventering og generere en smagsprofil. Kombinationen af fluorescens og stregkoder giver to metoder til smagsstudier: realtidsmonitorering i laboratoriet og hurtig sekventering til smagsanalyse. Denne platform tilbyder en skalerbar løsning til bæredygtig fødevareudvikling og muliggør analyse af komplekse eller usikre fødevarer, der er svære at evaluere med traditionelle metoder.